UDI – FDA Unique Device Identifikation – weltweit einheitliche Produktkennzeichnung

UDI FDA

Unique Device Identification

(UDI) ist ein weltweites System für eine einheitliche Produktkennzeichnung für Medizinprodukte und wurde in den USA entwickelt. UDI soll maschinenlesbare Kennzeichen (beispielsweise Barcode) und in Klarschrift auf dem Produkt aufgebracht werden. UDI dient als Schlüssel zu einer UDI-Datenbank (Unique Device Identification Database; UDID), die eine Vielzahl von Informationen zu den Produkten enthalten wird ….

Mehr

Was macht ein Prüfgerät aus ?

Was macht ein Prüfgerät aus

Was macht ein Prüfgerät aus

Ein Prüfgerät ist kein Scanner. Ein Prüfgerät soll einen Code 1D o. 2D analysieren. Hierzu muss es bestimmte Voraussetzungen erfüllen. Diese Voraussetungen stehen in Normen verankert.

Die LVS Prüfgeräte für 1D und 2D Codes erfüllen folgende Standards:

Mehr